分子互作实验
▶ 服务介绍
双荧光素酶检测利用两种不同的荧光素酶（如萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶）的相对表达量来检测特定基因的活性。通过比较实验组和对照组中两种荧光素酶的发光强度，可以准确评估靶基因的表达水平或启动子的活性。
①双荧光素酶-靶基因检测：在双荧光素酶系统中，通常将目标基因的调控序列（如启动子）与萤火虫荧光素酶基因连接在一起。当目标基因被激活时，萤火虫荧光素酶会发出荧光，从而实现靶基因的检测。
②双荧光素酶-启动子检测：通过将感兴趣的启动子序列克隆到荧光素酶报告基因的上游，检测启动子的活性。不同条件下启动子活性的变化可以通过荧光强度的变化来反映，从而研究基因表达的调控机制。
▶ 载基服务优势
实验优势：①免费、专业的结合分析；
②丰富的载体选择，免费提供293T作为工具细胞；
③快速的克隆构建；
④完善的配套细胞学验证。
▶ 实验步骤
1.酶标仪先开起来预热。
2.小心吸弃培养液，PBS洗一次。
3.5x的细胞裂解液用PBS稀释成1x，500ul/孔，摇匀后室温静置10min，直到细胞全部裂解下来。
4.底物配置：萤火虫：干粉+稀释液，混匀后直接使用，100ul/孔。海肾：50x的原液用稀释液稀释成1x，100ul/孔。每个样本3个复孔，空白对照3个复孔，例6个样本，要配（6*3）+3=21个孔，多配2孔的量避免加样过程的消耗，也就是23孔*100ul=2300ul的萤火虫和海肾的量。配完这两个底物要避光保存。
5.将裂解物吹打下来，收集到1.5ml的EP管中（避免气泡），12000g，5min离心，收集200ul的上清液到新管中。
6.取出黑色96孔板，先加100ul的萤火虫底物到孔中，随后立即加入20ul的样本上清液（速度要快，不要有气泡），上机测萤火虫的值，保存数据。
7.再叠加100ul海肾底物，上机测海肾的值，保存数据。
发货标准：双荧光素酶检测原始数据、完整的实验报告和数据分析。
客户提供：基因名称和种属进行评估和报价
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▶ 实验交付
