1.采用进口abcam、CST、Santa、omnimabs抗体；
2.可免费使用我司细胞库、组织库已有细胞或石蜡切片，无需购买；
3.提供完整的实验数据及实验报告(包括实验仪器、试剂、方法步骤、结果、数据分析、结论等)。

▶ 实验流程

       DAB实验：制备石蜡切片-阻断-杂交-封闭-滴加anti-DIG-HRP试剂-DAB显色-复染细胞核-封片镜检

       客户提供：提供固定后的样本/包埋后的蜡块/切片和原位杂交试剂盒，固定液样本、蜡块常温运输；石蜡切片冰袋运输；细胞爬片加原位杂交固定液固定15min后，换无酶PBS，密封，冰袋运输；原位杂交试剂盒冰袋运输。

▶ 实验步骤
1.石蜡切片常规脱蜡至水，用免疫组化笔画圈。
2.消化：根据组织固定时间长短，切片置于修复液中煮沸10-15min，自然冷却。后组化笔画圈，根据不同组织不同指标特性，滴加蛋白酶K(20ug/ml)37℃消化20-30min。纯水冲洗后PBS洗3次×5min。根据切片情况选择最佳消化时间。
3.预杂交：滴加预杂交液，37°C孵育1h。
4.杂交：倾去预杂交液，滴加含探针杂交液,恒温箱37℃杂交过夜。
5.杂交后洗涤：洗去杂交液，2×SSC，37°C洗10min，1×SSC，37°C洗2×5min，0.5×SSC室温洗10min。若非特异杂交体教多，可以增加甲酰胺洗涤。
6.DAPI复染核：切片滴加DAPI染液，避光孵育8min，冲洗后滴加抗荧光淬灭封片剂封片后于荧光显微镜下观察。

▶ 结果示例

L929细胞:

小鼠肿瘤组织石蜡切片：

小鼠肿瘤组织石蜡切片：

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